北海康成制药有限公司（“北海康成”）于今日正式在港交所挂牌上市，发行价为12.18港元/股，总募集资金总额约为6.04亿港元，募集所得将主要用于为公司核心产品、主要产品组合以及候选药物产品现有及日后研发提供资金。北海康成是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。本次在港交所上市意味着北海康成正式迈入一个新的发展阶段。

元明资本自2017年起投资于北海康成，分别于2017年、2018年和2019年参与北海康成多轮融资。作为一家创新型临床阶段的制药企业，元明资本持续看好北海康成在罕见病领域和肿瘤靶向药领域的发展潜力。

北海康成本次全球发售56,251,000股股份，最终发行价格为每股12.18港元，总募集资金总额约为6.04亿港元（不含未获行使的8,437,000股超额配售）。摩根士丹利亚洲有限公司和富瑞金融集团香港有限公司为此次上市发行的联席保荐人。

此次新股发售，共有七位知名基石投资者参与，包括RA Capital, Hudson Bay Master Fund Ltd., Janus Investors, General Atlanti, WuXi Biologic，瑞华资本和Belinda A. Termeer.

北海康成是一家专注于罕见病的中国生物医药公司，成立于2012年，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。

北海康成的产品管线由13种药物组成，均有着巨大的市场潜力，其中3个已上市、4个处于临床阶段、1个处于IND前阶段、2个是处于临床前阶段的候选药物，另外3个基因治疗项目处于先导识别阶段。公司的药物产品和候选药物产品针对最常见的罕见病和罕见肿瘤适应症，包括但不限于胶质母细胞瘤（GBM）和II型黏多糖贮积症（MPS II或亨特综合症）等。

公司的核心产品CAN008是一种用于治疗GBM的糖基化CD95 Fc融合蛋白，已于2021年4月获批在中国进行GBM患者一线Ⅱ期临床试验，并于同年10月完成首例患者给药。CAN008将作为与GBM标准疗法（放疗加化疗）联合治疗的药物在中国进行商业推广。CAN106是一种针对补体C5的人源化单克隆抗体，用于治疗补体介导的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。CAN106于2021年7月获得国家药品监督管理局对PNH临床试验申请（IND）批准。此外，公司还通过内部研究以及与国际领先的生物技术公司和学术机构合作，开发下一代基因疗法。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示：“在香港联合交易所上市是北海康成的一个重大里程碑，相信这将为我们持续开发全球罕见病市场的创新疗法提供动力，助力罕见病管线创新研发、建立世界一流的基因治疗平台。感谢长期投资者和赞助商对北海康成的信任，我们会继续践行公司使命，为患者带来更多的创新药物和疗法。”